En blogg om att ha Lymfom. Cancer i Lymfsystemet

Jag heter Elisabeth och är född 1952. I september 2011 fick jag diagnosen "Diffus storcellig Lymfom", DLBCL, (Lymfkörtelcancer). Cancern behandlades och efter tre år skrevs jag ut från Karolinska som botad. Hösten 2017 fick jag återigen Lymfom men den här gången var diagnosen "Follikulärt lymfom, recidiv". Den här bloggen handlar främst om min sjukdom och hur jag känner mig.. Jag skriver mest för min egen skull men vem som helst är välkommen att läsa. Skulle jag till äventyrs vara till hjälp för någon annan så skulle ingen bli gladare än jag.







tisdag 11 juli 2017

Avslutad behandling - för den här gången


Efter 2:a behandlingsomgången har jag fått gå igenom datortomografi,blodprover och ett läkarbesök. Cancern är inte botad men har minskat. En tumör, vid spottkörteln på höger sida, som från börja var 11 mm är nu 6 mm. Inga ytterligare behandlingar är planerade. I stället kommer man att följa upp hur det utvecklar sig. Ytterligare behandling med antikroppar kommer säkert att bli aktuell under hösten.

Så länge cancern inte blir aggressiv så kommer man inte att sätta in cellgifter. Enligt läkaren är de cellgifter som skulle kunna bli aktuella inte alls lika farliga som de som användes 2011. Utvecklingen går i rasande fart.

lördag 6 maj 2017

Antikroppar omgång 2 nr 1

Igår  var det dags för spruta 1, av 4, i den här behandlingsomgången. Den började med att jag fick Antihistamin och Cortison. Därefter fick jag vänta en timme innan de kunde ge sprutan med antikroppar,

Sovit dåligt som vanligt efter en behandling men inget som man inte står ut med. Idag har kinderna blossat röda. Trodde första att det var solen men kom på att det nog är någon slags reaktion efter behandlingen. Får se hur det blir nästa gång.

Tre gånger till blir det i den här omgången

onsdag 15 mars 2017

Snabbt läkarbesök

Förra veckan var jag på läkarkontroll. Det var ett av de kortaste besöken jag varit med om men min läkare kom i alla fall fram till att jag ska få en behandlingsomgång på fyra sprutor antikroppar till. Det ska vara några månader mellan behandlingarna så det blir troligtvis under maj. Därefter hoppas jag att de kostar på en datortomografi så att man ser att de angripna lymfkörtlarna ser normala ut.

måndag 30 januari 2017

Bahandling nr 4 med Antikroppar

Är just hemkommen från behandling nr 4. Idag tog det cirka 15 minuter att får sprutan. Det känns praktiskt taget ingenting att få sprutan. Men litet av ett antiklimax att det går så fort. Här har man gått och tagit prover och förberett med en massa medicin och sedan är det över på ingen tid alls.

Senaste veckan har jag haft väldigt oregelbunden sömn. Vissa kvällar har det inte gått att sova. Andra kvällar somnar jag direkt men vaknar efter 3-4 timmar och får ligga vaken några timmar. Hoppas det går över när behandlingarna är över.

Det här var sista behandlingen i den här serien. Om cirka en månad ska jag få träffa läkaren och då utvärderas väl om det har varit en lyckosam behandling eller om den ska fortsätta. Ny väntetid alltså.

fredag 27 januari 2017

Behandling nr 3 med Antikroppar

Oj flera dagar sedan jag fick sprutan i magen. Som vanligt sov jag onaturligt mycket efter sprutan och det gjorde att sömnen var helt rubbad i flera dagar. I övrigt inget konstigt.



Idag har jag varit och tagit blodprov inför nästa behandling. Skönt att kunna kombinera besöket på vårdcentralen med morgonpromenaden.

fredag 20 januari 2017

Behandling nummer 2 med Antikroppar

Behandling nummer 2 med Antikroppar tog mindre än en 1/2 timme. En spruta i magen så var det klart. Visserligen var det en ganska stor mängd som skulle sprutas in så det tog kanske 10 minuter men det kändes knappt. Efteråt har jag inte heller varit så trött och slut som efter första behandlingen.

Knölarna i tinningen och på kinden har minskat betydligt så det känns som att det här var rätt behandling.

På måndag är det dags för nästa spruta så idag har jag varit iväg till vårdcentralen och tagit prover.

tisdag 10 januari 2017

Behandling 1 med Antikroppar

Igår, 2017-01-09, var jag på min första behandling. För att ha full kontroll gav de den via dropp. Först var det Antihistamin och Cortison. Sedan började de så sakta hälla i mig Antikroppar, MabThera, som ska leta upp cancercellerna och ser till att de dör. Antikroppar är en snällare behandling än cellgifter. Man ska kunna leva normalt förutom infektionskänslighet. Inget håravfall eller så.

Jag blev ganska direkt jättetrött och somnade under drocppet. Sjukskjöterskan komm och ökade litet på drocppet vartefter. Efter ett par timmar började jag svullna i halsen. Då avbröt de droppet direkt och det blev ett litet pådrag med läkare och flera sjuksköterskor i rummet. De gav mig mer Antihistamin och sedan var det bara att börja om med droppet igen. Nu gick det bättre och svullnaden gick ner. Totalt tog droppet cirka sju timmar. Fast jag sov mesta tiden.

Som tur var hade jag inte fått parkeringsböter trots att jag stått mycket längre än jag beräknat. När jag kom hem åt jag en ordentlig middag och gick sedan och lade mig direkt. Jag har sovit minst 10 timmar i natt men nu känner jag mig piggare och redo för den här dagen.

Såna här prylar ska de inte glömma kvar hos mig. Då provar jag dem direkt.Man sätter en mätare på långfingret. Översta rutan visar syrehalten i blodet och den nedersta visar pulsen. Bra värden!