En blogg om att ha Lymfom. Cancer i Lymfsystemet

Jag heter Elisabeth och är född 1952. I september 2011 fick jag diagnosen "Diffus storcellig Lymfom", DLBCL, (Lymfkörtelcancer). Cancern behandlades och efter tre år skrevs jag ut från Karolinska som botad. Hösten 2017 fick jag återigen Lymfom men den här gången var diagnosen "Follikulärt lymfom, recidiv". Den här bloggen handlar främst om min sjukdom och hur jag känner mig.. Jag skriver mest för min egen skull men vem som helst är välkommen att läsa. Skulle jag till äventyrs vara till hjälp för någon annan så skulle ingen bli gladare än jag.







lördag 24 september 2016

Dags igen

Det har nu gått fem år sedan man konstaterade att jag hade lymfom. Det tog något år att komma tillbaka fysiskt men sedan har jag mått väldigt bra. Jag fick gå kvar på kontroller i tre år men därefter blev jag avskriven från Karolinska i Solna.

I våras flyttade jag till Örsundsbro utanför Uppsala och hamnade då inom Uppsala läns landsting. I somras upptäckte jag att kinden och tinningen var svullen. Jag trodde först att jag fått ett insektsbett men när det inte gick över sökte jag till Vårdcentralen där de tog ordentliga blodprover. Blodproverna visar inget tecken på att jag fått tillbaka Lymfomet.

Jag fick också remiss till Onkologen på Akademiska sjukhuset i Uppsala. Efter en veckas väntetid fick jag kallelse och tid för undersökning och provtagning. Då visade det sig att jag har en annan sorts Lymfom än förra gången. Har jag tur så är det lokalt på kinden och kan då strålas bort. Men det visar sig efter datortomografiundersökningen som jag är kallad till om en dryg vecka. Jag kommer säkert också att behöva ta ryggmärgsprov och det ser jag inte fram mot.

Ja som vanligt är det bara att bita ihop och gå vidare i livet.