En blogg om att ha Lymfom. Cancer i Lymfsystemet

Jag heter Elisabeth och är född 1952. I september 2011 fick jag diagnosen "Diffus storcellig Lymfom", DLBCL, (Lymfkörtelcancer). Cancern behandlades och efter tre år skrevs jag ut från Karolinska som botad. Hösten 2017 fick jag återigen Lymfom men den här gången var diagnosen "Follikulärt lymfom, recidiv". Den här bloggen handlar främst om min sjukdom och hur jag känner mig.. Jag skriver mest för min egen skull men vem som helst är välkommen att läsa. Skulle jag till äventyrs vara till hjälp för någon annan så skulle ingen bli gladare än jag.







måndag 12 september 2011

Så började det

Idag är det 12 september 2011 och detta har hänt.


30 december 2010 var jag till min vårdcentral för jag hade känt några bulor i huvudet. Doktorn sa att det var fettknölar och inget att oroa sig för. När jag påpekade att jag hade huvudvärk sa han att det hade inget samband och om bulorna blev större skulle han skära bort dem.

Under våren 2011 var jag ibland öm på huvudets vänstra sida och hade huvudvärk. Det gick över efter någon vecka och jag tänkte inte så mycket mer på det. Det bildades ett par bulor till men eftersom det var fettkulor var jag inte orolig. På sommaren 2011 fick jag även ett par knölar på halsen. Jag var fortfarande frisk i övrigt och ägnade en hel del tid att röja i trädgården och ner mot sjön. Det var jobbigt i värmen men jag kunde ju vila en stund på dagen för det var ju semester.

När semestern var över och jag kommit in i höstrutinerna igen sökte jag till vårdcentralen igen för att kolla varför jag fick fler och fler knölar.

Tisdag 30 augusti 2011

Besökte vårdcentralen och fick en jättegullig läkare som tog mig på allvar. De tog en massa prover och jag fick också åka direkt in till Radiumhemmet för att ta prov på knölarna.

På eftermiddagen ringde läkaren och bokade en ny tid för besök hos henne. Eftersom hon bara jobbade extra på den här vårdcentralen skulle hon inte vara kvar nästa vecka så hon ville träffa mig innan hon slutade.

Torsdag 1 september 2011

 Läkarbesök. Min läkare hade fått svar från Radiumhemmet och det visade sig att det var ett elakartat Lymfom, d v s Lymfkörtelcancer. Hon skulle skicka remiss till Karolinska direkt och jag skulle kallas dit för ytterligare provtagning och en exakt diagnos.

Jag visade antagligen hur förvånad jag var så läkaren frågade flera gånger om jag inte hade tänkt själv att det kunde vara cancer. Jag svarade att jag vet ingentin om sjukdomar så hur skulle jag kunna tänka ut det.

På vägen ut från mottagningen träffade jag en arbetskamrat och hon blev väldigt upprörd när jag berättade att jag hade cancer. Jag åkte och jobbade resten av dagen. Jag berättade för de tre killar som sitter i samma skrivbordsfyra som jag så de inte skulle undra varför jag var litet frånvarande.

Fredag 9 september – måndag 5 september 2011

Ja vad tänker man. Jag ställde helt enkelt in mig på att det skulle vara en allvarlig sjukdom och att jag kanske inte skulle överleva. Någon av dagarna ringde en sköterska från Karolinska och bokade in mig på provtagning och ett läkarbesök.

Tisdag 5 september 2011

Var på provtagning på morgonen. 10 rör blod och urinprov. Systern tappade ett rör med blod och ett blev inte fullt så det blev faktiskt 12 rör. Det var en blodtörstig syrra.

Onsdag 6 september 2011

Läkarbesök på Hematologen på Karolinska. Jag var så nervös så jag mådde illa när jag gick till bussen.

Läkaren var saklig och bra. Han undersökte mig och berättade att allt tydde på att det var ”Diffus storcellig Lymfom”. Han skrev ner det på en lapp och sa att det var det jag skulle googla på. Om jag nu måste googla förstås. Och det måste man ju.

 Den typen av Lymfom jag fått hade de stora möjligheter att behandla och om allt går som det ska så har jag stora chanser att bli helt frisk. Det kändes verkligen hoppfullt att få det beskedet. Han berättade att det skulle bli en tuff behandling och jag skulle räkna med att tappa håret.  Jag skulle bli helt sjukskriven för man kan må illa och blir väldigt infektionskänslig.

Efter läkarbesöket var jag till sjuksköterskan och fick ny läkartid och hon skickade iväg remisser för nya prover.

När jag var på väg därifrån kom läkaren efter mig och hade fått definitivt besked från Radiumhemmet. Det var ”Diffus storcellig Lymfom” så nu var det bara att ta itu med den.

Tosdag 7 september 2011

Benmärgsprov. Nej det vill jag inte tänka på. Usch glöm det.

Jag har nu mailat släkt och vänner och berättat om sjukdomen. Alla är jättesnälla och erbjuder både praktisk hjälp och stöd. När folk är snälla blir jag jätterörd och gråtmild. Det känns så skönt att ha så fantastiska vänner och släktingar.

Måndag 12 september 2011

Jobbar som vanligt. Har berättat på jobbet så att alla ska veta vad som komma skall. De måste ju ha chans att vänja sig och att skaffa en ersättare.

Jag går och väntar på tid för två ytterligare prov. Screening som är någon slags genomlysning för att kontrollera om jag har fler tumörer och ett större prov från någon av bulorna, troligtvis på huvudet.

Under tiden jobbar jag på och försöker koncentrar mig på att packa ihop hemmet i väntan på stambyte och köksrenovering. Stambytet börjar 19 september så den 18 ska jag flytta hemifrån. Jag har fått låna en lägenhet där jag ska bo under tiden stambytet pågår. Under den tiden ska min behandling starta hoppas jag.

Inga kommentarer:

Skicka en kommentar